Anesthésie Réanimation

Dispositifs médicaux pour l’anesthésie-réanimation et la réhabilitation après chirurgie

Anesthésie, Monitorage et RAC

Découvrez nos gammes pour l’anesthésie et la réanimation

Nous proposons une gamme de Dispositifs Médicaux dédiée aux professionnels de santé en anesthésie-réanimation et médecine péri-opératoire, pour l’anesthésie loco-régionale, le monitorage hémodynamique avancé, la gestion de la température et la protection oculaire.

Anesthésie
Loco-Régionale

GAMIDA vous propose une large gamme d’aiguilles et de cathéters Pajunk pour :

La rachianesthésie
La rachi-péri combinée
L’ALR périphérique
L’Infiltration Cicatricielle Continue

Monitorage
hémodynamique

Découvrez les bénéfices du Doppler œsophagien ODM+ de Deltex pour :

Le monitorage du débit cardiaque

Gestion de la
Température

Au quotidien, utilisez nos produits pour la surveillance de la température avec :

Le contrôle ciblé de la température
Le réchauffeur de perfusion
Les armoires chauffantes

Protection
Oculaire

Au bloc opératoire, iPRO Elite de Pajunk offre la possibilité simple de maintenir l’œil fermé pour :

La protection oculaire

La Réhabilitation Améliorée Après Chirurgie

Une prise en charge globale du patient

Les produits que nous proposons en anesthésie-réanimation s’inscrivent tous dans des protocoles RAC : réhabilitation améliorée après chirurgie, pour optimiser la prise en charge des patients.

Pour en savoir plus sur nos produits inscrits dans les protocoles RAC, consultez notre page Parcours Patient.

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La Réhabilitation Améliorée
après Chirurgie, c’est quoi ?

Visionnez cette vidéo pour comprendre la RAC

La réhabilitation améliorée après chirurgie, appelée RAC, est un ensemble de mesures avant, pendant et après un acte chirurgical pour une convalescence plus rapide et de meilleure qualité. Elle est indiquée à chaque fois qu’un patient subit une opération chirurgicale dite majeure : digestive, orthopédique, gynécologique etc.

Les résultats de la RAC sont une amélioration du rétablissement et de la qualité des suites opératoires, une réduction de la morbidité globale et une réduction de la durée du séjour post-opératoire. Les protocoles de RAC ne subissent aucune contre-indication, mais une adaptation des protocoles est nécessaire dans la prise en charge des patients.

Source : site internet de Grace : https://www.grace-asso.fr/grace-et-vous/rac

Le saviez-vous ?

Tous les dispositifs médicaux doivent obligatoirement être certifiés selon une réglementation stricte. En Europe, la conformité à cette réglementation est matérialisée par la délivrance du marquage CE médical qui garantit que le dispositif médical répond aux exigences de sécurité et de bénéfice clinique fixées.

Dates importantes à retenir :

  • Depuis mai 2021, les dispositifs médicaux sont soumis au nouveau règlement 2017/745 de l’Union Européenne (MDR : Medical Device Regulation).
  • Au 26 mai 2024, tous les dispositifs médicaux devront être marqués CE MDR ou avoir obtenu une extension de leur certificat suite à la mise en œuvre d’une démarche MDR via le dépôt d’une demande d’évaluation à un organisme notifié.

En France, la qualité et la sécurité (matériovigilance, contrôle, inspection) de tous les DM mis sur le marché sont également surveillées par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).